Мутации у высотных обитателей
Большинство людей сталкиваются с проблемами, когда поднимаются на высоту и начинается нехватка воздуха. С уменьшением кислорода в крови появляются усталость, головные боли, даже возможны сердечные приступы и инсульты. У некоторых жителей высокогорий развивается хроническая горная болезнь (CMS), известная как синдром Монжа.
Когда врачи искали способы лечения CMS, они обратили внимание на людей, страдающих от этого синдрома, и чувствующих себя хорошо. Среди 140 миллионов человек, живущих на высоте, достаточной для серьезных физических проблем, были различные вариации.
Многие из больных CMS жили в Андах и в Южной Америке. А вот жители горных районов в Эфиопии, как правило, от высоты не страдают, в Тибете горная болезнь встречается редко. Эти три группы были выбраны для исследования, не только потому, что они по-разному реагируют на проживание на высоте, но и по причине постоянного долгого проживания на одном месте. Это позволяет представить четкую картину, как высота повлияла на эволюцию и адаптацию их генов.
Было выяснено, что те, кто приспособились к жизни на большой высоте, имели некоторые генетические мутации, позволяющие справиться с низким уровнем кислорода. Гены SENP1 и ANP32D были найдены у людей, хронически страдающих от CMS, остальные имели другие комбинации генов. Знания о генах, их наличии в организме и влиянии на потребление кислорода, несут огромный, жизненно важный потенциал.
Отношение к внешности
Всем известно, что гены управляют цветом глаз и волос, ростом и телосложением. А как мы сами воспринимаем наши физические признаки?
Существуют внешние факторы, влияющие на восприятие мужчиной и женщиной друг друга, идеализацию некоторых типов внешности. Получается, что желание быть стройным или мускулистым имеет более глубокие корни, чем пропаганда телевидения и журналов. Исследователи Мичиганского государственного университета изучили близнецов и двойняшек на предмет их представлений о стандартах красоты. Однояйцевые близнецы, как оказалось, сходились на том, что худощавое телосложение считается эталоном красоты.
Чем больше схожи гены, тем более похожи ответы. Двойняшки, несмотря на общее воспитание, не высказывали единодушия в оценке красоты внешности. Видимо, восприятие образа тела закодировано в генах. Некоторые люди более восприимчивы к негативному физическому облику, что заставляет по-разному реагировать на спектакли, фильмы и все то, что нам показывают. Так что, создание искусственного эталона красоты нецелесообразно, бесполезно и вредно для людей.
Исследования продолжаются.
Гены Адама и Евы
Согласно Библии, все мужчины и женщины произошли от Адама и Евы. И генетики с этим согласны.
С точки зрения генетиков – Адам и Ева – два человека, чьи ДНК сохранились и по сегодняшний день. В 1987 году были описаны «молекулярные часы», отражающие эволюцию ДНК и доказывающие, что все люди имели общих предков. Ева, продолжающая жить благодаря своей митохондриальной ДНК, существовала 200000 лет назад в Африке.
Там же жил и общий предок, носитель Y-хромосомы, которая передается от отца к сыну. Поскольку Y-хромосома передается только по мужской линии, то в конечном итоге она исчезает, когда в семье перестают рождаться сыновья. Это означает, что большинство из них вымерли, но живущие сегодня несут Y-хромосому от единственного предка – Адама.
Прослеживая родословную этого Адама, было установлено, что он жил всего 100000 лет назад, через несколько поколений после Евы. Другие же исследователи считают, что Адаму между 120000 и 156000 лет, тогда как возраст Евы – от 99000 до 148000 лет.
Большинство ученых сходятся во мнении, что Y хромосома, существующая сегодня, идет от древнего предка Homo sapiens. А Университет Аризоны даже нашел семьи, в которых не присутствует хромосома Адама, как у остальных.
Эта информация была использована христианами, как доказательство достоверности Библии. Если с научной точки зрения мы все носим ДНК общих двух родителей, то верующие считают неоспоримым, что человечество – это Божье творение, и люди происходят от одной женщины и одного мужчины.
Открытие гена геев
Это один из самых больших аргументов против осуждающих геев. По словам генетика Дина Хамера, есть биологический маркер, отвечающий за нетрадиционную ориентацию. Он передается по женской линии и входит в состав ДНК под названием Xq28.
Хамер провел исследования, отчасти опрос. Он рассмотрел пары геев братьев и членов их семей, и обнаружил, что братья имеют генетический маркер Xq28 в своих ДНК. Дальнейших исследований катастрофически не хватало. Поэтому после были развернуты еще 400 исследований на эту тему.
Несмотря на то, что ряд ученый считали исследования Хамера недостоверными, он имел и своих сторонников. Параллельные исследования изучили жизнь детей, родившихся мальчиками, но хирургически превращенных в девочку. Даже если испытуемые чувствовали, что родились девочкой, их притягивал женский пол.
Влияние открытия Хамера и находки гей гена имели значительные последствия. Еще в 2007 году CNN огласило, что большинство американцев считают, что сексуальная ориентация – это выбор человека. Открытие гей гена противоречит распространенному мнению.
Теперь ясно, что генетический код связан с тягой к своему полу. Если один из близнецов гей, то у второго больше шансов стать геем тоже, в отличие от двойняшек. Интересно, что геи вероятнее бывают левшами, и их волосы ложатся в направлении против часовой стрелки.
